Podstawy chromatografii, Zygfryd Witkiewicz, rok: 2005, ISBN: 83-204-3089-5, liczba stron: 454, format: A5, Wydawnictwo Naukowo-Techniczne WNT
W książce w zwięzły i przystępny sposób przedstawiono zagadnienia dotyczące podstaw chromatografii gazowej, wysokosprawnej cieczowej kolumnowej i planarnej oraz z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym. Podano liczne zastosowania tych rodzajów chromatografii. Opisano aparaturę laboratoryjną, warunki oraz metody wykonywania analiz jakościowych i ilościowych, kapilarne techniki elektromagnetyczne, a ponadto zastosowanie kolumn kapilarnych w chromatografii gazowej, elucję gradientową w chromatografii cienkowarstwowej i nowe wypełnienia w chromatografii cieczowej kolumnowej. W czwartym wydaniu podręcznika zwrócono uwagę na stały rozwój technik chromatograficznych, bardziej szczegółowo omówiono chromatografię kapilarną oraz chromatografię gazową szybką i inwersyjną. Podano nowe informacje na temat kolumn chromatograficznych, dokładniej opisano chromatografię jonową, a także uzupełniono o nowości techniki i procedury przygotowania próbek do analizy. Książka jest przeznaczona dla studentów i absolwentów wydziałów chemicznych i pokrewnych wyższych uczelni oraz dla pracowników laboratoriów chemicznych.
Spis treści:
PRZEDMOWA DO WYDANIA CZWARTEGO
1. WPROWADZENIE
1.1. Krótka historia chromatografii
1.2. Znaczenie chromatografii
1.3. Istota rozdzielania chromatograficznego
1.4. Rodzaje chromatografii i techniki chromatograficzne
2. CHROMATOGRAFIA GAZOWA
2.1. Aparatura do chromatografii gazowej
2.2. Gazy nośne
2.3. Dozowniki i urządzenia dozujące
2.3.1. Ogólne zasady dozowania próbek
2.3.2. Chromatografia pirolityczna
2.3.3. Dozowanie do kolumn pakowanych
2.3.4. Dozowanie próbek gazowych
2.3.5. Dozowanie do kolumn kapilarnych
2.3.6. Dozowniki automatyczne
2.4. Kolumny
2.5. Wypełnienia kolumn
2.5.1. Wprowadzenie
12.5.2. Adsorbenty
2.5.3. Nośniki ciekłych faz stacjonarnych
2.5.4. Ciekłe fazy stacjonarne
2.5.5. Fazy stacjonarne zalecane do analizy różnych związków chemicznych
2.6. Napełnianie kolumn pakowanych
2.7. Napełnianie kolumn kapilarnych
2.8. Wpływ temperatury kolumny na rozdzielanie chromatograficzne
2.9. Sprawność kolumn
2.10. Detektory
2.10.1. Wprowadzenie
2.10.2. Detektor cieplno-przewodnościowy
2.10.3. Detektor płomieniowo-jonizacyjny
2.10.4. Detektor płomieniowo-fotometryczny
2.10.5. Detektor siarkowy chemiluminescencyjny
2.10.6. Detektor termojonowy
2.10.7. Detektor wychwytu elektronów
2.10.8. Detektor argonowy
2.10.9. Detektor helowy
2.10.10.Detektor fotojonizacyjny
2.10.11.Detektor jonizacyjno-wyładowczy
2.10.12.Detektor jonizacji elektronowej
2.11. Rejestratory, integratory, komputery
2.12. Połączenie chromatografii gazowej z innymi technikami analizy instrumentalnej
2.12.1. Wprowadzenie
2.12.2. Połączenie chromatografu gazowego ze spektrometrem mas
2.12.3. Połączenie chromatografu gazowego ze spektrometrem podczerwieni
2.12.4. Połączenie chromatografu gazowego ze spektrometrem emisji atomowej
2.13. Szybka chromatografia gazowa
2.14. Pełna dwuwymiarowa chromatografia gazowa
2.15. Wielkości retencyjne
2.16. Analiza jakościowa
2.17. Analiza ilościowa
Literatura uzupełniająca
3. CHROMATOGRAFIA CIECZOWA
3.1. Wprowadzenie
3.2. Wysokosprawna chromatografia cieczowa kolumnowa
3.2.1. Chromatografy cieczowe
3.2.2. Pompy
3.2.3. Dozowniki
3.2.4. Kolumny i ich napełnianie
3.2.5. Wypełnienia kolumn
3.2.6. Kolumny monolityczne
3.2.7. Sprawność i selektywność kolumn
3.2.8. Temperatura kolumny
3.2.9. Fazy ruchome
3.2.10. Rozdzielanie związków chiralnych
3.2.11. Detektory
3.2.12. Analiza jakościowa
3.2.13. Analiza ilościowa
3.2.14. Chromatografia jonowa
3.2.15. Chromatografia wykluczania
3.2.16. Chromatografia powinowactwa
3.2.17. Ultrasprawna chromatografia cieczowa (UPLC?)
3.3. Chromatografia planarna
3.3.1. Wprowadzenie
3.3.2. Płytki do chromatografii cienkowarstwowej
3.3.3. Bibuły chromatograficzne
3.3.4. Sorbenty do chromatografii cienkowarstwowej
3.3.5. Eluenty
3.3.6. Nanoszenie próbek
3.3.7. Sposoby rozwijania chromatogramów
3.3.8. Komory do chromatografii cienkowarstwowej
3.3.9. Chromatografia cienkowarstwowa z zastosowaniem pola elektrycznego
3.3.10. Wizualizacja chromatogramów
3.3.11. Dokumentacja i przechowywanie chromatogramów
3.3.12. Chromatogramy planarne
3.3.13. Analiza jakościowa
3.3.14. Analiza ilościowa
3.3.15. Połączenie chromatografii cienkowarstwowej z innymi technikami chromatograficznymi
3.3.16. Normalizacja w TLC
3.3.17. Zastosowanie chromatografii bibułowej do szybkiego
wykrywania jonów i związków chemicznych
Literatura uzupełniająca
4. CHROMATOGRAFIA NADKRYTYCZNA
4.1. Wprowadzenie
4.2. Fazy ruchome
4.3. Warunki chromatografowania
4.4. Aparatura
4.4.1. Wiadomości ogólne
4.4.2. Pompy
4.4.3. Dozowniki
4.4.4. Kolumny
4.4.5. Detektory
4.4.6. Restryktory
4.5. Połączenie ekstrakcji nadkrytycznej i chromatografii nadkrytycznej z innymi rodzajami chromatografii
4.6. Zastosowanie chromatografii nadkrytycznej
4.6.1. Wiadomości ogólne
4.6.2. Analiza węglowodorów i ich pochodnych
4.6.3. Analiza kwasów
4.6.4. Analiza leków i substancji biologicznie czynnych
4.6.5. Analiza amin
4.6.6. Rozdzielanie związków chiralnych
4.6.7. Rozdzielanie oligomerów
4.6.8. Analiza materiałów wybuchowych
4.6.9. Analiza różnych związków chemicznych
4.7. Wnioski
Literatura uzupełniająca
5. KAPILARNE TECHNIKI ELEKTROMIGRACYJNE
5.1. Istota kapilarnych technik elektromigracyjnych
5.2. Aparatura do elektroforezy kapilarnej i zasada rozdzielania składników mieszanin
5.2.1. Kapilary
5.2.2. Bufory i naczyńka na wlocie i wylocie kapilary
5.2.3. Dozowanie próbek
5.2.4. Zasilacze
5.2.5. Detektory
5.2.6. Kolektory frakcji
5.3. Interpretacja elektroferogramów
5.4. Przepływ elektroosmotyczny
5.5. Odwrócony przepływ elektroosmotyczny
5.6. Mechanizm rozdzielania elektroforetycznego
5.7. Ruchliwość elektroforetyczna
5.8. Charakterystyka rozdzielania w elektroforezie kapilarnej
5.8.1. Czas rozdzielania
5.8.2. Sprawność elektroforezy kapilarnej
5.8.3. Selektywność
5.8.4. Rozdzielczość
5.9. Micelarna chromatografia elektrokinetyczna (MEKC)
5.10. Kapilarna elektroforeza żelowa (CGE)
5.11. Kapilarne ogniskowanie izoelektryczne (CIEF)
5.12. Izotachoforeza kapilarna (CITP)
5.13. Elektrochromatografia kapilarna (CEC)
5.14. Uwagi dotyczące opracowywania warunków i wyników analizy za pomocą elektroforezy kapilarnej
5.14.1. Analiza jakościowa
5.14.2. Analiza ilościowa
5.15. Niektóre problemy występujące w elektroforezie kapilarnej
5.16. Zastosowanie elektroforezy kapilarnej
Literatura uzupełniająca
6. PRZYGOTOWANIE PRÓBEK DO ANALIZY CHROMATOGRAFICZNEJ
6.1. Znaczenie przygotowania próbek
6.2. Przygotowanie próbek gazowych
6.2.1. Pobieranie próbek bez zatężania
6.2.2. Absorpcja analitów w cieczy
6.2.3. Adsorpcja analitów
6.3. Przygotowanie próbek ciekłych
6.3.1. Ekstrakcja ciecz-ciecz
6.3.2. Ekstrakcja ciecz-gaz
6.3.3. Ekstrakcja ciecz-ciało stałe
6.3.4. Mikroekstrakcja
6.3.5. Ekstrakcja kroplą rozpuszczalnika (ang. single-drop extraction -SDE)
6.3.6. Ekstrakcja sorpcyjnym prętem mieszającym (ang. stir bar sorptive extraction - SBSE)
6.3.7. Destylacja
6.4. Przygotowanie próbek stałych
6.4.1. Ekstrakcja gazami i rozpuszczalnikami
6.4.2. Ekstrakcja nadkrytyczna
6.5. Przeprowadzanie analitów w pochodne
Literatura uzupełniająca
SKOROWIDZ
